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ÓTIMA NOTÍCIA !!! As pessoas com MPS IV-A ( Síndrome de Mórquio ) têm a sua medicação aprovada no Brasil !!!
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Escrito por Diario Oficial União |
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DIA INTERNACIONAL DO VOLUNTARIADO
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Escrito por APMPS/DR |
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Redes sociais viram fonte de informação para doentes crônicos e raros
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Escrito por Thiago Jansen - O GLOBO |
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Mãe faz apelo pelo Facebook e consegue doador para a filha com doença rara
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Escrito por temponews.com.br |
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GENÉTICA NO SERTÃO
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Escrito por Adriana Dias Lopes - VEJA |
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ABRAMPS em um importante evento das APAES BRASIL
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Escrito por apaebrasil.org |
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Longe da TV, Bianca Rinaldi se dedica a instituto social
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Escrito por Diário do Pará |
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A APMPS/DR e a atriz Bianca Rinaldi estão juntas em um encontro pela VIDA
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Escrito por APMPS/DR |
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Projeto mundial Expression of Hope encoraja pacientes com doenças raras
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Escrito por Genzyme do Brasil |
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Dia 22/11 será dedicado a Síndrome DiGeorge e todos estão convidados para o evento de informação e formação.
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Escrito por APMPS/DR |
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