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Mucopolissacaridoses foi tema do "Conversando com o especialista"
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Escrito por Portal Saúde no Ar |
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Dez medicamentos contra Fibrose Cística estão em falta no RJ
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Escrito por O GLOBO |
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Cadela acompanha garota com doença rara em escola de SP
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Escrito por Folha de S. Paulo |
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Mesmo com decisão da Justiça, criança com síndrome rara continua sem remédio no DF
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Escrito por R7 |
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Entrevista com Fátima Braga, presidente da Associação Brasileira de Amiotrofia Espinhal
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Escrito por Civiam |
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Sancionada a Lei nº 15.728/2015 que "Institui o Dia Estadual de Conscientização sobre as Mucopolissacaridoses"
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Escrito por apmps |
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Pais de Cristhopher, que tem doença rara, fazem campanha para que ele volte a sorrir.
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Escrito por G1 Lins |
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Isenção de impostos na compra de carro zero-km beneficia pessoas com limitações de movimentos
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Escrito por REVISTA ZAP CARROS |
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Após cirurgia nos EUA, menina Júlia dá seus primeiros passos.
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Escrito por FOLHA UOL |
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Pacientes com doença genética rara lutam contra preconceito
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Escrito por infoabril |
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