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Entrevista com Fátima Braga, presidente da Associação Brasileira de Amiotrofia Espinhal
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Escrito por Civiam |
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Sancionada a Lei nº 15.728/2015 que "Institui o Dia Estadual de Conscientização sobre as Mucopolissacaridoses"
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Escrito por apmps |
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Pais de Cristhopher, que tem doença rara, fazem campanha para que ele volte a sorrir.
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Escrito por G1 Lins |
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Isenção de impostos na compra de carro zero-km beneficia pessoas com limitações de movimentos
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Escrito por REVISTA ZAP CARROS |
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Após cirurgia nos EUA, menina Júlia dá seus primeiros passos.
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Escrito por FOLHA UOL |
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Pacientes com doença genética rara lutam contra preconceito
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Escrito por infoabril |
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Apresentador de TV dá adeus aos telespectadores após descobrir doença sem cura
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Escrito por R7 |
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Bebê nasce sem um olho após desenvolver doença na barriga da mãe
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Escrito por Mirror Jornal Britânico |
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Pais criam blog para falar da síndrome da filha para outras famílias.
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Escrito por Jornal A Notícia (24/01/2015) |
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Internação de pacientes em casa avança no país !!!
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Escrito por Natália Cancian De Brasilia |
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