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MPS VI - O que é a Síndrome de Maroteaux-Lamy?
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MPF/PI propõe ação para garantir medicamento a criança com doença grave e rara
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Como reconhecer a MPS VI?
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Como a MPS VI é diagnosticada?
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Relatório Europeu de avaliação publico - Naglazyme
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Diário Oficial da União, publica o registro do medicamento Naglazyme
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Doenças raras sem a cobertura do SUS é o dilema de dezenas de famílias mineiras
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Justiça de Campo Mourão determina custeio de tratamento de doença genética pelo Estado
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Justiça determina custeio de tratamento de doença genética pelo Estado
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Estado e município acionado para garantir tratamento de saúde de crianças
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